2月22日，云开·全站APPkaiyun自主研发的QX005N注射液新增适应症获得临床试验默示许可，用于治疗成人中重度哮喘（Asthma）。该适应症为QX005N注射液获批的第4个适应症，此前已获批的3种适应症为特应性皮炎（AD）、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）。

哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，患者表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽，严重影响患者及其家属的生活质量。慢性哮喘会引起慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺心病，甚至心脏功能不全等。2型炎症是导致哮喘的最常见病因，大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子驱动的炎症。近年来，哮喘的发病率持续上升，患者群体庞大。在中国，20岁及以上人群哮喘患病率约为4.2%，全国约有4750万人，加上20岁以下的患病人群，全国总共约有6000万的哮喘患者。

QX005N注射液是一款重组人源化抗IL-4Rα单克隆抗体注射液。IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因素，在哮喘（Asthma）、特应性皮炎（AD）、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）等病症中起关键作用。QX005N注射液通过与IL-4和IL-13这两种炎症因子竞争性结合IL-4Rα，从而抑制IL-4和IL-13的过度激活信号传导，达到改善相关2型炎症疾病的目的。

QX005N注射液是云开·全站APPkaiyun自主研发的生物制品1类创新药，已获得国家发明专利并申请PCT国际发明专利，拟开发适应症包括特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、结节性痒疹、哮喘等疾病。目前，QX005N注射液正在开展针对特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验。