我们拥有成熟的商业级规模内部生产能力，可以无缝配合我们各个阶段的药物开发活动。根据中国、美国及欧盟的cGMP标准，我们在泰州建立赛孚士GMP生产基地，基地占地57,977㎡（87亩）。赛孚士建有一支由150多名成员组成的CMC团队，覆盖单克隆抗体开发周期的全过程。赛孚士拥有四个2,000L的一次性生物反应器及一条下游纯化生产线，具备年生产治疗性抗体300kg左右的生产能力。同时，赛孚士配有一条西林瓶灌封生产线（生产能力为18,000瓶╱小时）、一条预灌封注射器生产线（生产能力为9,000支╱小时）及包装线。2021年4月，赛孚士获得QX001S的《药品生产许可证》。

赛孚士当前的产能可以满足我们当下药品开发的需求。符合cGMP标准的自有生产能力及强大的研发能力，将使我们能够做好成本控制，并确保稳定的临床及商业药物供应。